پیام مازند

آخرين مطالب

سلین دیون در مورد بیماری عصبی نادر خود می‌گوید / از لحاظ اخلاقی زندگی کردن روز به روز سخت‌تر می‌شود! فرهنگي

سلین دیون در مورد بیماری عصبی نادر خود می‌گوید / از لحاظ اخلاقی زندگی کردن روز به روز سخت‌تر می‌شود!
  بزرگنمايي:

پیام مازند - این خواننده دو سال پیش اعلام کرد که از سندرم فرد سفت رنج می‌برد که بر عضلات و صدای او تاثیر می‌گذارد. "سلین دیون" که عملاً بازنشسته شده بود در مصاحبه‌ای طولانی با نشریه فرانسوی "وُگ" درباره این که زندگی با بیماری شدید چگونه سپری می‌شود و این که آیا به صحنه باز می‌گردد یا خیر گفتگو کرده است. "سلین دیون" خواننده در دسامبر 2022 در میان اشک‌ها و در برابر تمام دنیا توضیح داد که از یک بیماری نادر رنج می‌برد، تور کنسرت خود را لغو کرده و دیگر بر روی صحنه اجرا نخواهد کرد بدون آن که بداند این لغو کنسرت موقت یا دائمی خواهد بود. در طول یک سال و نیم اخیر خانواده او اخباری را در مورد وضعیت این خواننده کانادایی منتشر کرده اند. با این وجود، حال و هوای او در این دوره همواره سرد بود و به سختی حتی یک کلمه درباره وضعیت اش صحبت کرد. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، دیون هم چنین به جز مهمانی‌هایی که در آن فرزندان اش را همراهی می‌کرد و به جز فوریه گذشته در مراسم اهدای جوایز گرمی هیچ گونه حضور عمومی دیگری نداشته است. با این وجود، این هنرمند اکنون تصمیم گرفته مصاحبه‌ای طولانی با نشریه "وُگ" داشته باشد و عکس‌های قوی را مقابل دوربین عکاس آن نشریه گرفته که در شماره ماه مه آن نشریه منتشر شده و دوباره در کانون توجه قرار گرفته است. این عکس‌ها در لاس وگاس جایی که این هنرمند سال‌ها زندگی می‌کند گرفته شده، اما مصاحبه با پاریس از طریق تماس ویدئویی انجام شده است. دیون دیگر کنسرت برگزار نمی‌کند آخرین کنسرت او پنج سال پیش بود و به دلیل بیماری‌ای که به آن سندروم فرد سفت گفته می‌شود به سختی سفر می‌کند. او در مصاحبه با نشریه "وُگ" می‌گوید که یکی از آرزوهایش "دیدن دوباره برج ایفل" است. این خواننده در پاسخ به این سوال که چه احساسی دارد پاسخ می‌دهد:"حالم خوب است، اما کار زیادی دارم". دیون می‌داند که نمی‌تواند با این بیماری مبارزه کند، زیرا به گفته خودش "این بیماری همیشه و برای همیشه در درون من است. من واقعا امیدوارم معجزه‌ای پیدا شود راهی برای درمان آن از طریق تحقیقات علمی، اما باید یاد بگیرم که با آن زندگی کنم. پس این من هستم، با سندرم فرد سفت. پنج روز در هفته درمان ورزشی، فیزیکی و صوتی را دنبال می‌کنم از انگشتان پا گرفته تا زانو، ساق پا، انگشتان دست، آواز خواندن و صدایم". دیون هم چنین اعتراف می‌کند که وقتی از تشخیص بیماری اش مطلع شد به ناچار از خود پرسش‌های زیادی را پرسید، اما اکنون که زمان گذشته دیدگاه متفاوتی دارد. او می‌گوید:"من با پرسیدن این پرسش از خود آغاز کردم: چرا من؟ چه شد؟ چه کار کردم؟ آیا من مسئول آن هستم؟ زندگی به شما جواب نمی‌دهد. شما به سادگی باید آن را زندگی کنید! من به دلایل نامعلوم این بیماری را دارم. من دو انتخاب دارم یا مثل یک ورزشکار تمرین می‌کنم و فوق العاده سخت کار می‌کنم یا قطع می‌کنم و تمام می‌شود در خانه می‌مانم، آهنگ هایم را گوش می‌دهم، جلوی آینه می‌ایستم و فقط برای خودم می‌خوانم. انتخاب کرده ام که با تمام جسم و روحم از سر تا پا با یک تیم پزشکی کار کنم. من می‌خواهم بهترین نسخه خودم باشم". سلین دیون در مورد بیماری عصبی نادر خود می‌گوید: دیون می‌داند که علیرغم همه چیز او یک فرد ممتاز است. او می‌گوید:"افرادی که از این بیماری رنج می‌برند ممکن است شانس یا امکان دسترسی به پزشکان و درمان‌های خوب را نداشته باشند. من، اما آن امکانات را در اختیار دارم این هدیه‌ای برای من است. به علاوه، من این قدرت را در درون خود دارم. می‌دانم که هیچ چیز مانع من نمی‌شود". این هنرمند هم چنین می‌گوید قدردان محبت خانواده، سه فرزندش و هم چنین طرفداران بسیار وفادار خود و اعضای تیم اش می‌باشد. با این وجود، او می‌گوید که هنوز نمی‌داند ایا می‌تواند به روی صحنه بازگردد یا خیر کاری که برای اولین بار زمانی که یک کودک پنج ساله بود انجام داد. او در خانواده یکی از 14 خواهر و برادری بود که تقریبا می‌توانستند هر سازی را بنوازند و به خوانندگی ادامه داد. او در مورد بازگشت احتمالی به روی صحنه به خبرنگار "وُگ" می‌گوید:" نمی‌دانم... بدن ام به من خواهد گفت. از طرف دیگر، من نمی‌خواهم صرفا منتظر باقی بمانم. از نظر اخلاقی زندگی کردن روز به روز سخت‌تر می‌شود. سخت است من خیلی سخت کار می‌کنم و فردا سخت‌تر خواهد بود. فردا روز دیگری است، اما یک چیز وجود دارد که هرگز تمام نمی‌شود: اراده برای ادامه دادن. این اشتیاق است. این رویا است. این عزم است". این خواننده بیش از دو دهه است که به همراه سه فرزندش در لاس وگاس زندگی می‌کند. "رنه آنجلیل" مدیر برنامه‌ها و سپس همسر "سلین دیون" در ژانویه 2016 در سن 73 سالگی پس از سه سال رنج از سرطان درگذشت. علاوه بر بازگشت تحسین برانگیز او در مراسم جوایز گرمی در فوریه گذشته جایی که او جایزه‌ای را اهدا کرد و با انجام این مصاحبه با نشریه "وُگ" دیون قصد دارد تابستان آینده مستندی را درباره حرفه و بیماری خود با عنوان "من سلین دیون هستم" منتشر کند.

این خواننده دو سال پیش اعلام کرد که از سندرم فرد سفت رنج می‌برد که بر عضلات و صدای او تاثیر می‌گذارد. "سلین دیون" که عملاً بازنشسته شده بود در مصاحبه‌ای طولانی با نشریه فرانسوی "وُگ" درباره این که زندگی با بیماری شدید چگونه سپری می‌شود و این که آیا به صحنه باز می‌گردد یا خیر گفتگو کرده است.
"سلین دیون" خواننده در دسامبر 2022 در میان اشک‌ها و در برابر تمام دنیا توضیح داد که از یک بیماری نادر رنج می‌برد، تور کنسرت خود را لغو کرده و دیگر بر روی صحنه اجرا نخواهد کرد بدون آن که بداند این لغو کنسرت موقت یا دائمی خواهد بود. در طول یک سال و نیم اخیر خانواده او اخباری را در مورد وضعیت این خواننده کانادایی منتشر کرده اند. با این وجود، حال و هوای او در این دوره همواره سرد بود و به سختی حتی یک کلمه درباره وضعیت اش صحبت کرد.
به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، دیون هم چنین به جز مهمانی‌هایی که در آن فرزندان اش را همراهی می‌کرد و به جز فوریه گذشته در مراسم اهدای جوایز گرمی هیچ گونه حضور عمومی دیگری نداشته است. با این وجود، این هنرمند اکنون تصمیم گرفته مصاحبه‌ای طولانی با نشریه "وُگ" داشته باشد و عکس‌های قوی را مقابل دوربین عکاس آن نشریه گرفته که در شماره ماه مه آن نشریه منتشر شده و دوباره در کانون توجه قرار گرفته است.
این عکس‌ها در لاس وگاس جایی که این هنرمند سال‌ها زندگی می‌کند گرفته شده، اما مصاحبه با پاریس از طریق تماس ویدئویی انجام شده است.
دیون دیگر کنسرت برگزار نمی‌کند آخرین کنسرت او پنج سال پیش بود و به دلیل بیماری‌ای که به آن سندروم فرد سفت گفته می‌شود به سختی سفر می‌کند. او در مصاحبه با نشریه "وُگ" می‌گوید که یکی از آرزوهایش "دیدن دوباره برج ایفل" است. این خواننده در پاسخ به این سوال که چه احساسی دارد پاسخ می‌دهد:"حالم خوب است، اما کار زیادی دارم". دیون می‌داند که نمی‌تواند با این بیماری مبارزه کند، زیرا به گفته خودش "این بیماری همیشه و برای همیشه در درون من است. من واقعا امیدوارم معجزه‌ای پیدا شود راهی برای درمان آن از طریق تحقیقات علمی، اما باید یاد بگیرم که با آن زندگی کنم. پس این من هستم، با سندرم فرد سفت. پنج روز در هفته درمان ورزشی، فیزیکی و صوتی را دنبال می‌کنم از انگشتان پا گرفته تا زانو، ساق پا، انگشتان دست، آواز خواندن و صدایم".
دیون هم چنین اعتراف می‌کند که وقتی از تشخیص بیماری اش مطلع شد به ناچار از خود پرسش‌های زیادی را پرسید، اما اکنون که زمان گذشته دیدگاه متفاوتی دارد. او می‌گوید:"من با پرسیدن این پرسش از خود آغاز کردم: چرا من؟ چه شد؟ چه کار کردم؟ آیا من مسئول آن هستم؟ زندگی به شما جواب نمی‌دهد. شما به سادگی باید آن را زندگی کنید! من به دلایل نامعلوم این بیماری را دارم. من دو انتخاب دارم یا مثل یک ورزشکار تمرین می‌کنم و فوق العاده سخت کار می‌کنم یا قطع می‌کنم و تمام می‌شود در خانه می‌مانم، آهنگ هایم را گوش می‌دهم، جلوی آینه می‌ایستم و فقط برای خودم می‌خوانم. انتخاب کرده ام که با تمام جسم و روحم از سر تا پا با یک تیم پزشکی کار کنم. من می‌خواهم بهترین نسخه خودم باشم".

پیام مازند

سلین دیون در مورد بیماری عصبی نادر خود می‌گوید:
دیون می‌داند که علیرغم همه چیز او یک فرد ممتاز است. او می‌گوید:"افرادی که از این بیماری رنج می‌برند ممکن است شانس یا امکان دسترسی به پزشکان و درمان‌های خوب را نداشته باشند. من، اما آن امکانات را در اختیار دارم این هدیه‌ای برای من است. به علاوه، من این قدرت را در درون خود دارم. می‌دانم که هیچ چیز مانع من نمی‌شود".
این هنرمند هم چنین می‌گوید قدردان محبت خانواده، سه فرزندش و هم چنین طرفداران بسیار وفادار خود و اعضای تیم اش می‌باشد. با این وجود، او می‌گوید که هنوز نمی‌داند ایا می‌تواند به روی صحنه بازگردد یا خیر کاری که برای اولین بار زمانی که یک کودک پنج ساله بود انجام داد. او در خانواده یکی از 14 خواهر و برادری بود که تقریبا می‌توانستند هر سازی را بنوازند و به خوانندگی ادامه داد. او در مورد بازگشت احتمالی به روی صحنه به خبرنگار "وُگ" می‌گوید:" نمی‌دانم... بدن ام به من خواهد گفت. از طرف دیگر، من نمی‌خواهم صرفا منتظر باقی بمانم. از نظر اخلاقی زندگی کردن روز به روز سخت‌تر می‌شود. سخت است من خیلی سخت کار می‌کنم و فردا سخت‌تر خواهد بود. فردا روز دیگری است، اما یک چیز وجود دارد که هرگز تمام نمی‌شود: اراده برای ادامه دادن. این اشتیاق است. این رویا است. این عزم است".
این خواننده بیش از دو دهه است که به همراه سه فرزندش در لاس وگاس زندگی می‌کند. "رنه آنجلیل" مدیر برنامه‌ها و سپس همسر "سلین دیون" در ژانویه 2016 در سن 73 سالگی پس از سه سال رنج از سرطان درگذشت. علاوه بر بازگشت تحسین برانگیز او در مراسم جوایز گرمی در فوریه گذشته جایی که او جایزه‌ای را اهدا کرد و با انجام این مصاحبه با نشریه "وُگ" دیون قصد دارد تابستان آینده مستندی را درباره حرفه و بیماری خود با عنوان "من سلین دیون هستم" منتشر کند.

لینک کوتاه:
https://www.payamemazand.ir/Fa/News/789517/

نظرات شما

ارسال دیدگاه

Protected by FormShield
مخاطبان عزیز به اطلاع می رساند: از این پس با های لایت کردن هر واژه ای در متن خبر می توانید از امکان جستجوی آن عبارت یا واژه در ویکی پدیا و نیز آرشیو این پایگاه بهره مند شوید. این امکان برای اولین بار در پایگاه های خبری - تحلیلی گروه رسانه ای آریا برای مخاطبان عزیز ارائه می شود. امیدواریم این تحول نو در جهت دانش افزایی خوانندگان مفید باشد.

ساير مطالب

چرا شفق‌ قطبی به رنگ‌های مختلف دیده می‌شود؟

کارگران فضای باز با خطر سرطان پوست مواجه هستند

پیام تبریک مدیرعامل سازمان منطقه آزاد کیش به مناسبت روز جهانی ارتباطات و روابط عمومی

اجرای طرح نور با قوت ادامه دارد

سیزدهمین جشنواره نوجوان سالم در خرم‌آباد برگزار شد

پول ساخت این همه سریال گران و برنامه‌های پی در پی از کجا می‌آید

دستگیری 6 سوداگر مرگ در خرم‌آباد

مردم قائمشهر از رییس جمهور چه می‌خواهند؟

آقای رئیس جمهور، دستی به سَروگوش وضع مدیریت در مازندران بکشید

داستانک/ دعای مادر

شعری زیبا از خاقانی

مصوبات دور نخست سفر رئیس جمهور به مازندران

محدودیت‌های ترافیکی 27 و 28 اردیبهشت در مازندران اعلام شد

ویدیو/ دومین سفر به دیار علویان؛ برنامه دولت برای مازندران چیست؟

مومنی: استقلال دشمنان زیادی دارد که نمی‌خواهند این تیم قهرمان شود

ساری: 2-3 سال دیگر بازنشسته می‌شوم؛ نرفتن به میلان باعث شد به ناپولی برسم

جشنواره رهاورد سرزمین نور در البرز پایان یافت/ معرفی برگزیدگان

پست بانک ایران افزایش سهیمه فردی سهیلات کمک ودیعه مسکن در سال 1403 را ابلاغ کرد

5 ناشر متخلف نمایشگاه کتاب حکم گرفتند

انتقاد بازرس کل لرستان از وضعیت محور خرم‌آباد ـ الشتر

تأملی بر خشونت‌های خیابانی علیه زنان و امنیت ملی

دولت برای رشد اقتصادی به آمار تکیه می‌کند نه سفره مردم

توصیه دکتر الهی قمشه‌ای از کتابی استثنائی که همه باید بخوانیم

تخلیه حباب انتظارات تورمی در سال جدید

گلایه بازرس کل لرستان از ورودی شهر خرم آباد در مسیر الشتر

ادعا می‌کنم چلسی هر چه خرج کرده درست بوده!‏

اعلام نتایج روز نخست مسابقات بین المللی دوچرخه سواری تور خزر

بزرگداشت فردوسی در حضور دولت آبادی، مسجد جامعی، مجتهد شبستری و...

تاد بولی: ما در چلسی پول خرج نمی‌کنیم، بلکه سرمایه‌گذاری می‌کنیم

سامانه ارتباط مردمی«سامد» در مازندران فعال شد

هیئات مذهبی کمک یار دولت هستند

کاشت 2 میلیون و چهارصد نهال حرا در سواحل خلیج فارس

برگزاری اولین همایش ملی حکمرانی منابع طبیعی در خرم آباد

بررسی آخرین وضعیت طرح‌های نیمه‌کاره ورزش مازندران در آستانه سفر رئیس‌جمهور

آینده نگری تیم عمرانی کیش درخصوص مدیریت پساب

نماهنگ فردوسی را بزرگ کنید

استوری بهاره افشاری درباره خبر مهاجرتش

مجید واشقانی:هیچ بازیگری نیست که به ایفای نقش آقازاده مفسد بگوید نه!

شعار سال را به مشارکت مردم در ساخت‌وساز در سطح شهر هم تعمیم دهیم

مطالبه مردم نوشهر و چالوس از رئیس جمهور در سفر به مازندران

آغاز رقابت رکابزنان سپاهان در تور بین‌المللی دوچرخه‌سواری (خزر)

کاشت 2 میلیون و چهارصد نهال حرا در سواحل نیلگون خلیج فارس

تشریح برنامه حضور هیأت همراه رئیس جمهور در شهرستان‌های مازندران

آینده نگری سازمان منطقه آزاد کیش درخصوص مدیریت پساب این جزیره زیبا

بزرگترین کتابخانه عمومی کشور کجای کار احداث است؟

محدودیت‌های ترافیکی پایان هفته اعلام شد

بهره‌برداری از 3 طرح درمانی در بابل در آخر هفته جاری

محدودیت‌های ترافیکی جاده‌های شمالی کشور اعلام شد

6 پروژه بهداشتی و درمانی با سفر دولت در مازندران افتتاح می شود

دومین « رویداد مردمی اشتغال» در مازندران آغاز شد